中新經(jīng)緯3月17日電 日本KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.的Hofu工廠生產(chǎn)的谷胱甘肽等5個原料藥，存在外購粗品進行精制等情形，被國家藥監(jiān)局暫停進口。

　　國家藥監(jiān)局網(wǎng)站16日披露的公告顯示，國家藥監(jiān)局近期組織對日本KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.的Hofu工廠(生產(chǎn)企業(yè)英文名稱：Hofu Plant of KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.；生產(chǎn)地址：1-1 Kyowa-cho, Hofu-shi, Yamaguchi, Japan)開展現(xiàn)場檢查，發(fā)現(xiàn)該工廠生產(chǎn)的谷胱甘肽(登記號：Y20190009115)、乙酰半胱氨酸(登記號：Y20190009075)、色氨酸(登記號：Y20190009135)、苯丙氨酸(登記號：Y20190009095)、L-纈氨酸(登記號：Y20190009077)未按照批準信息組織生產(chǎn)，存在外購原料藥進行貼簽、包裝或者外購粗品進行精制等情形，不符合我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》和藥品關聯(lián)審評審批有關要求。

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關規(guī)定，國家藥監(jiān)局決定，自即日起：

　　一、暫停進口KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.的Hofu工廠生產(chǎn)的上述登記號的原料藥，各口岸藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進口通關單。

　　二、上述登記號的原料藥在國家藥監(jiān)局藥品審評中心“原輔包登記信息”中“與制劑共同審評審批結(jié)果”調(diào)整為“I”(即未通過與制劑共同審評審批)。

　　三、上述登記號的原料藥不得用于藥品制劑生產(chǎn)，對已使用上述登記號的原料藥生產(chǎn)的制劑不得放行；已上市放行的制劑，藥品上市許可持有人應當立即開展調(diào)查與評估，并根據(jù)評估結(jié)果采取必要的風險控制措施。(中新經(jīng)緯APP)